赤峰子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测18140元的价格,都包含哪些服务?
- 费用包含采样套件、血液样本采集、120基因的高通量测序、生物信息分析、专业报告解读生成以及后续的报告解读咨询服务。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
- 报告里说“检测到某基因突变”,是不是就一定很严重?
- 不一定。检测到基因突变需要结合具体基因和突变类型来分析。有些突变具有明确的临床指导意义,有些则意义未明或良性。解读专家会为您详细分析其具体含义。
- 现在支付有折扣或者团购优惠吗?
- 该检测为严肃的医学检测项目,目前没有团购、折扣等促销活动。我们始终以保证检测质量和临床价值为首要原则。
- 这个检测和PET-CT比起来,哪个更准?
- 两者检测目标不同,无法简单比较“谁更准”。PET-CT是一种影像学检查,主要看肿瘤在身体里的位置、大小和代谢活性(全身宏观层面)。而这个基因检测是分子水平的检查,看肿瘤细胞的基因特征(微观层面)。在癌症管理中,它们常常是互补关系:PET-CT帮助定位和分期,基因检测帮助选择治疗方案。医生需要结合两者信息,才能更全面地了解病情。
- 你们在赤峰有直营的检测中心吗?
- 我们主要通过覆盖全国的合作网络为您提供服务。在赤峰,我们与经过严格审核的第三方医学检验机构合作,确保采样环节的专业与便捷,您无需担忧。
用户评价 (6条,均分4.8)
帮我爸爸查的,他是淋巴瘤患者,同时伴有子宫内膜癌风险。一次抽血能分析120个基因,免去了他做多次检查的折腾。电子报告用PDF格式,方便转发给不同医院的专家咨询。
机构回复
您好,一次性检测多种潜在风险,减少患者奔波之苦,是我们设计这款产品的初衷之一。很高兴它能为您的家庭带来便利,祝老人家得到最有效的诊治方案。
我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。
从购买到服务结束,体验很完整。特别是售后,有任何问题都能找到人,而且不是那种机械回答,是真能解决问题。感觉他们内部衔接很好,不会互相推诿。这在现在实在太难得了。
机构回复
您对我们团队协作效率的肯定,是对我们莫大的鼓励。我们致力于打造无缝衔接的服务体验,确保用户在任何环节都能获得有效的支持。感谢您的信赖,我们会持之以恒。
咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。
报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天,期间我催问过一次,客服只说在加急,但没有主动告知延迟原因和新的预计时间,让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟,能主动、透明地沟通。
机构回复
对于报告延迟以及我们沟通上的不足,给您带来了不好的体验,我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘,将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程,改善用户的等待体验。
作为淋巴瘤患者,医生推荐做这个看看有没有伴随的子宫内膜癌风险。检测流程便捷性没话说,我唯一觉得可以改进的是,从抽血到报告生成,中间等待的几天心里特别没着落,虽然知道需要时间,但还是焦虑。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们已在保证检测质量的前提下不断优化流程、压缩时间。同时,我们也会强化过程中的进度透明化,让您心里更有谱。
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