赤峰3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我要是查出来有问题，是不是就等于我有病？
- 不一定。本检测是携带者筛查。绝大多数情况下，查出的“问题”仅意味着您是某个致病基因变异的携带者，自身不会发病，与“患病”是两个完全不同的概念。具体结果需要专业顾问或医生为您解读。
- 报告结果会保密吗？我的隐私怎么保障？
- 您的隐私安全是我们的首要原则。所有样本使用独立编码，个人信息与检测数据分离存储。报告仅限您本人通过安全方式获取，未经您授权，我们不会向任何第三方透露您的信息，法律另有规定的除外。
- 付款后如果因为个人原因不想做了，可以退款吗？
- 这需要根据服务进度来判断。如果在样本尚未寄往实验室前取消，通常可以办理退款。一旦样本进入实验室开始检测，由于成本已经发生，可能无法全额退款。具体退改政策请在下单前详细阅读并确认。
- 报告出来后，如果我有看不懂的地方，能找谁问？
- 可以的。我们提供专业的报告解读服务。报告生成后，您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或线上沟通，他们会用通俗易懂的方式为您解释结果的含义和相关建议，直到您完全明白为止。
- 整个流程大概需要多少天？从采样到拿到报告。
- 从您成功完成采样并寄达实验室开始计算，通常10-15个工作日可以出具检测报告。具体时长可能会因节假日、物流或复核情况略有调整，进度可通过查询系统跟踪。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为35岁的高龄产妇，做这个筛查前特别焦虑，生怕宝宝有问题。结果报告出来特别快，上周四采样，这周一就出电子报告了，效率点赞！检测结果都是低风险，心里一块大石头总算落地了，可以安心养胎了。
机构回复
感谢您的信任！我们理解高龄孕妈的焦虑，所以优先保障了检测与报告速度。看到您能安心，我们由衷为您高兴。祝您和宝宝一切顺利！
采样过程本身没得说，很简单。就是等报告的时间比预计的晚了一天，虽然客服有提前发短信告知因为检测量大数据处理延迟，但等待的那天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一点，或者进度更新更频繁些。
机构回复
让您焦急等待，我们深表歉意！由于样本检测需严格遵循质控流程，个别情况下会出现延迟。我们已升级系统，未来会提供更精确的进度预估和实时节点推送。感谢您的督促！
客服态度很好，但感觉有些问题他们也需要去后台问技术，不能当场完全解答，要等一阵子回电。不过回复时很严谨，会引用权威资料，这点让人放心。
机构回复
您观察得非常仔细。对于复杂专业问题，为确保信息绝对准确，我们有时需要与技术团队确认。感谢您对我们严谨态度的理解与肯定！
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序，发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的，而且登录有设备验证。虽然麻烦点，但想到是为了安全，就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术，并设置安全的登录验证，正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
整体流程保密性很好，但报告解读可以更通俗些。有些术语虽然旁边有注解，但作为孕早期准妈妈，还是希望客服能更主动地用大白话解释一下风险概率，而不是直接念报告。不过客服态度是很好的。
机构回复
非常感谢您的中肯反馈。在提供专业报告的同时，如何让信息更易懂，是我们持续优化的重点。我们已记录您的建议，将加强客服的解读培训，力求用更通俗的语言消除您的疑虑。感谢！
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
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